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  • Titolo: Studio di meccanismi d’azione della proteina anticancerosa trail su cellule umane normali e neoplastiche

  • Asse prioritario di riferimento: Risorse umane, cooperazione e armonizzazione dei sistemi
  • Misura: Misura 3.2 - Cooperazione nella cultura, nella comunicazione, nella ricerca e tra istituzioni per l’armonizzazione dei sistemi

  • Codice/Acronimo: AAFVG332365
  • Beneficiario: Dipartimento di morfologia umana normale - Università degli Studi di Trieste
  • Partner:
    Azienda per i servizi sanitari n. 2 "Isontina" (Gorizia)
    Dipartimento universitario clinico di scienze chirurgiche generali - Università di Trieste
    Istituto di biologia cellulare - Università di Ljubljana
    Ospedale "Izola" (Izola - Isola)

  • Descrizione: Il progetto si prefigge di ottenere nuove informazioni sull’attività biologica di TRAIL in cellule uroteliali e del colon - normali e maligne - e sui meccanismi molecolari che regolano la risposta a TRAIL. I risultati derivanti da tali studi potrebbero portare allo sviluppo di approcci alternativi o complementari alla terapia cancerosa convenzionale per il trattamento di carcinomi di origine uroteliale e del colon, tramite l’uso di TRAIL in combinazione con composti farmacologici tradizionali o nuovi, in grado di potenziare la citotossicità mediata da TRAIL e di by-passare i meccanismi di resistenza alla chemioterapia convenzionale. Nel dettaglio, la ricerca risulta focalizzata sui seguenti aspetti: caratterizzare gli effetti TRAIL sulle tipologie di cellule come sopra indicato; studiare il ruolo di TRAIL nell’interazione reciproca delle cellule NK e LAK con i loro bersagli tumorali e comprendere se e come TRAIL può essere up-regolato sulla superficie di cellule NK normali; chiarire le basi molecolari dell’attività biologica di TRAIL sulle cellule considerate; esplorare/sviluppare combinazioni farmacologiche, allo scopo di potenziare la citotossicità di TRAIL nei confronti dei carcinomi di origine uroteliale e del colon. Le sperimentazioni condotte portano ad asserire che TRAIL ricombinante e/o anticorpi anti-TRAIL-R1e anti- TRAIL-R2 rappresentano molecole biologiche estremamente promettenti in ambito oncologico, sia per quanto riguarda una loro potenziale applicabilità a neoplasie solide sia a neoplasie ematologiche. Accanto ad un effetto diretto anti-neoplastico dovuto alla capacità di TRAIL di indurre morte cellulare apoptotica in vari tipi di cellule cancerose derivanti da neoplasie solide o da neoplasie ematologiche, l’intensa attività di ricerca dei gruppi afferenti al progetto ha permesso di stabilire che TRAIL potrebbe giocare un ruolo importante anche nella modulazione dell’osteoclastogenesi, un processo estremamente rilevante che caratterizza la distruzione ossea in vari tipi di neoplasie solide ed ematologiche. La disponibilità di modelli animali rilevanti dal punto di vista oncologico (SCID-human mice) in cui testare direttamente il potenziale effetto terapeutico di TRAIL o di anticorpi anti-TRAIL-R1/-R2 rappresenta la naturale prosecuzione degli studi realizzati in questo progetto e costituisce una importante sfida per l’immediato futuro.
  • Web page progetto: http:///

  • Data d'inizio: marzo 2005
  • Data di termine: settembre 2007
  • Costo approvato: 225.000,00 €
  • Regioni: Trieste

documenti

Programma Operativo
Approvato dalla UE con decisione C(2007) 6584 del 20 dicembre 2007

Rapporto ambientale

Piano di comunicazione
Approvato dalla Commissione europea con comunicazione n. 5387 in data 30 giugno 2008